El 75% de los afectados de Fibromialgia no suele recuperar sus plenas facultades para realizar actividades
Se estima que hay 1.200.000 mujeres afectadas de Fibromialgia en España
Según los datos aportados en la presentación del premio Fibromialgia 2005 que otorga la Fundación Grünenthal Durante la presentación del premio Fibromialgia 2005, que entregará la Fundación Grünenthal el próximo mes de octubre, se resaltó la importancia de la investigación en este campo, para procurar una mejor calidad de vida a los pacientes y buscar una solución definitiva a esta enfermedad.
El Dr. Joaquín Fernández Solá, internista y coordinador de la unidad de Fatiga Crónica del Hospital Clínico de Barcelona expuso que la Fibromialgia consiste “en la alteración de la percepción de la sensación dolorosa, lo que produce en el paciente un dolor crónico generalmente en zonas osteomusculares. El dolor es persistente e invalidante”.
La Fibromialgia es una enfermedad que no sólo afecta a quien la sufre, sino que repercute en el entorno cercano de los enfermos, quienes a consecuencia de la sintomatología no pueden hacer su vida normal. “No sólo están limitados para realizar actividades físicas, sino que la enfermedad también les afecta de manera importante para realizar las actividades intelectuales”, apuntó Fernández Solá, quien añadió que en el 75% de los casos, el paciente no puede volver a realizar las actividades que hacía antes de sufrir la enfermedad.
El médico distinguió entre la Fibromiálgia y la fatiga crónica, “que son dos enfermedades diferentes, pero muchas veces coinciden y por lo tanto, a veces son confundidas”. Agregó que muchas veces, uno de los primeros síntomas de la Fibromialgia es la fatiga crónica.
Asimismo, el internista comentó que el diagnóstico de esta enfermedad no es difícil. Se realiza de manera clínica por medio de la exploración a partir de los síntomas de los pacientes, ya que no hay pruebas radiológicas u orgánicas que se utilicen para dicho fin. Los signos de sospecha son la fatiga que afecte al 50% de las actividades de la vida cotidiana y que se extienda en un periodo de más de seis meses.
En este sentido, el Dr. Fernández consideró que un factor que complica el diagnóstico “es que muchas veces el colectivo médico no asume la enfermedad como tal y no hay una evidencia de hacer los diagnósticos de una forma normalizada”.
El especialista hizo énfasis en la importancia de que se haga más investigación básica en este campo, ya que “además de ser bastante desconocida, tenemos que reconocer que está maltratada en la actualidad”.
Al respecto, explicó que la Fibromialgia es una enfermedad crónica de la cual no se conoce su origen, ni tampoco las causas que pueden provocarla. Se sabe que afecta principalmente a mujeres, quienes representan el 90% de casos, y que la mayoría de los casos comienzan en la edad perimenopáusica, es decir entre 45 y 55 años.
Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Reumatología, Dr. Jesús Tornero Molino indicó que más del 22% de los españoles mayores de 20 años padece algún tipo de enfermedad del aparato locomotor, cerca del 10% de estos afectados, corresponden a la Fibromialgia.
El presidente de la SER comentó que a pesar de que esta enfermedad no tiene cura hasta el momento, el adecuado tratamiento puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Enfatizó que además de los medicamentos, es fundamental que el enfermo realice terapia física y que reciba una adecuada intervención pscicosocial, como puede ser la terapia de grupo o la psicoterapia, “que les ayuda a la remodelación de la vivencia del dolor”.
Más de 1 millón 200 mil mujeres afectadas en EspañaLa presidenta de la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, Emilia Altarriba, habló sobre el Premio Fibromialgia 2005, que ha sido impulsado por la Fundación de Afectados y Afectadas de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica, con el respaldo de Fundación Grünenthal y el aval de la Sociedad Española de Reumatología, que pretende motivar la investigación en este campo.
Esta enfermedad, que según comentó Emilia Altarriba, sigue considerándose invisible, se caracteriza por dolor generalizado en todo el cuerpo sin causa aparente. Comentó además que hay otros síntomas asociados como los trastornos del sueño y la sensación de cansancio, “que muchas veces desemboca en crisis de ansiedad y depresión”.
Precisó que la fundación que preside representa a más de 70 asociaciones de pacientes en todo el país. Altarriba Afirmó que se estima que alrededor del 4% de las mujeres tienen esta enfermedad, lo que representa que en España hay cerca de 1.200.000 afectadas.
Emilia Altarriba aseguró que existe un alto desconocimiento entorno a esta enfermedad, tanto del personal sanitario, como de la sociedad en su conjunto. “Hoy en día todavía hay mucha gente que duda de que esta enfermedad exista”, agregó.
Indicó que es necesario que se respete al enfermo, ya que además de padecer la sintomatología propia de la enfermedad “no es posible que tengamos que sufrir desprecios y encima de sufrir la enfermedad, tenemos que luchar para decir que existe” concluyó Altarriba.
Asimismo, consideró que las asociaciones de afectados están en un momento de reivindicación de la enfermedad y su petición es que sea tratada adecuadamente por el sistema público de salud.
“Queremos que se haga el reconocimiento de las prestaciones correspondientes. Lo mejor sería que los enfermos mejoraran y pudieran incorporarse a sus actividades normales, pero si esto genera incapacidad, es necesario que se les reconozca la invalidez”.
Finalmente, la presidenta de la Fundación de Afectados hizo hincapié en la necesidad de hacer un buen diagnóstico para que la Fibromialgia no se confunda con otras enfermedades. “Hasta hace poco tiempo las personas tenían que hacer un vía crucis, de médico en médico. Esta enfermedad se conoce desde hace muy poco y eso dificulta su diagnóstico”.
Más información y entrevistas:
Karla Islas Pieck
karla@rmcomunicacion.com
Breves médicas
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En España hasta un 5% de los adultos y un 15% de los niños sufre asma
Se estima que dentro de 10 años habrá 400 millones de personas con asma en el mundoEl asma se sitúa entre las 10 enfermedades que con más frecuencia afectan al ser humano. Además sigue incrementándose el número de casos año tras año, según comentó el Jefe del Servicio de Neumología del Hospital U. de la Princesa, Dr. Julio Ancochea, quien afirmó que cerca de un 75% de las personas que la sufren no están realizando el tratamiento correcto.
Según Ancochea, “uno de los puntos claves en el impacto del ASMA es el aumento de la prevalencia. El asma es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en el mundo que afecta fundamentalmente a la infancia. Existen evidencias del incremento de casos durante las últimas décadas en todo el mundo, tanto en niños como en adultos”.
Según Ancochea, “uno de los puntos clave en el impacto del asma es el aumento de la prevalencia. El asma es una de las enfermedades crónicas más frecuentes en el mundo, que afecta fundamentalmente a la infancia. Existen evidencias del incremento en casos durante las últimas décadas, tanto en niños como en adultos”.
El especialista precisó que según datos de estudios epidemiológicos realizados en más de 80 países y descritos en un Informe Mundial sobre el Asma, desarrollado por un comité de expertos de la Iniciativa Global para el Asma (GINA), se estima que esta enfermedad afecta a casi 300 millones de personas en el mundo. “Este incremento en la prevalencia ha sido asociado con la creciente urbanización y la adopción de un estilo de vida más occidental, y si esta tendencia sigue, se estima que la incidencia del asma seguirá creciendo y que en el 2025 existirán 100 millones de asmáticos más”.
Tan solo en España se cree que padecen asma entre un 4-5% de adultos y entre un 6-15% de niños. “la cifra sigue incrementándose, sobre todo en las comunidades que adoptan un estilo de vida occidental y urbanizado. En la población infantil y adulta joven se estima un ritmo de crecimiento del 5-6% anual en todo el mundo”, explica Julio Ancochea.
Según estudios comparativos, se ha pasado de una prevalencia acumulada del 7,3% en 1993, al 9,4% en el 2000-01. En la actualidad, el asma se ha incrementado del 2,6% al 4,8% y los expertos estiman que en Madrid hay aproximadamente 500.000 afectados, de los cuales menos de la mitad están bien controlados.
En el informe de la GINA también hace mención a la carga económica que supone el asma tanto en términos de costes médicos directos como indirectos, costes que aumentan exponencialmente cuando la enfermedad no está debidamente controlada (se requieren más hospitalizaciones, provoca más ausencias laborales, más faltas de asistencia al colegio, mayor limitación en la actividad física, y más casos de muerte prematura).
Las consultas por asma, según el estudio ACCES (un estudio multicéntrico realizado en la población española entre 1998 y 1999 por un grupo de expertos de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía torácica y del Grupo de Respiratorio en Atención Primaria), constituyen el 4% de las consultas realizadas a los médicos de atención primaria y el 32% de las consultas de los especialistas que atienden a pacientes con asma.
Semana del Asma 2005
Con motivo del Día Mundial del Asma, que se celebra el 3 de mayo, NEUMOMADRID participa de manera activa organizando la Semana del Asma, en la que se celebran diversas acciones de divulgación sobre esta enfermedad.
Este año, la Iniciativa Global para el Asma (GINA) bajo el lema "Las necesidades no cubiertas del Asma", pretende llamar la atención de médicos y pacientes acerca de la necesidad de un mejor tratamiento y control del asma. “Este tema se relaciona directamente con el del año anterior ("El impacto del Asma"), que reconocer y cubrir las necesidades no cubiertas de los pacientes asmáticos, será posible comenzar a reducir el impacto global de la enfermedad” refiere el Jefe del Servicio de Neumología del Hospital U. de la Princesa.
Añade que “somos conscientes de que la enfermedad está infradiagnosticada, infratratada o incorrectamente tratada, además de que numerosos estudios ponen de manifiesto que estamos lejos, muy lejos, de conseguir un adecuado control de la enfermedad”.
Por este motivo –agrega el doctor-- desde las diferentes agrupaciones científicas y sociales se pretende animar a los gobiernos de todo el mundo a que trabajen con el personal sanitario y los asmáticos en un esfuerzo por acabar con la pesada carga que supone el asma.
"En el tratamiento del asma debe haber algo más que la simple prescripción de fármacos. La educación y el autocuidado son partes esenciales de él". Otro factor importante, además de una terapia adecuada, es el seguimiento por parte del médico y el paciente o sus familiares de la enfermedad. Cambiar esta situación implicaría "un mayor esfuerzo por parte del personal sanitario para no descuidar el seguimiento de los pacientes, incluidos los aspectos no farmacológicos del tratamiento, y, por otro lado, un impulso institucional que aliente este cambio de perspectiva y se traduzca también en una mejor concienciación de los afectados sobre su cuota de responsabilidad en el control de la enfermedad".
Ancochea enfatiza que el interés de las instituciones en este caso "estaría justificado, no ya sólo porque se trata de velar por la salud de la población, sino porque ello supondría un importante ahorro económico para las arcas de todos", ya que una buena actuación tanto de médicos como de pacientes podría evitar hasta el 70% del coste sanitario que hoy genera esta enfermedad respiratoria.
Al igual que otras enfermedades de tipo crónico, se reconoce que la morbilidad y mortalidad debidas al asma pueden ser en gran parte prevenidas por medio de actividades educativas con el paciente, así como con la mejora del manejo clínico. Con un buen diagnostico, un tratamiento adecuado y una gestión efectiva, se puede controlar el asma y el asmático puede desarrollar una vida activa normal en toda su plenitud.
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Karla Islas Pieck
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